余永国

作品数：5被引量：8H指数：2
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供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文主题：醋酸脑靶向孕酮乙酰氧基二甲氨基苯基更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《中国医药工业杂志》更多>>
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Ulipristal acetate有关物质的合成
《华西药学杂志》2015年第4期414-416,共3页尤静 余永国 海俐 吴勇 
目的制备Ulipristal acetate(UA)的两个有关物质(demethyl-UA和dedimethyl-UA)。方法采用UA氧化去甲基得到demethyl-UA,利用3,3-20,20-二(乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯为起始原料制备得到dedimethyl-UA。结果成功...
关键词：避孕药 Ulipristal ACETATE 有关物质 合成 Demethyl-Ulipristal ACETATE Dedimethyl-Ulipristal ACETATE 
醋酸乌利司他的合成
《中国医药工业杂志》2015年第3期233-237,共5页刘庆庆 余永国 海俐 郭丽 吴勇 
3,3-(亚乙二氧基)雌甾-5(10),9(11)-二烯-17-酮经乙炔加成,与苯硫氯反应,脱苯亚磺酰基,去甲基重排,羰基保护制得3,3:20,20-二(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯(7),7以六氟丙酮为催化剂环氧化制得3,3:20,20-二(亚乙...
关键词：醋酸乌利司他 合成 工艺 纯化 
硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体的设计与合成被引量：2
《华西药学杂志》2012年第2期115-117,共3页姚念 樊维 余永国 吴勇 
国家自然科学基金资助项目(批准号:81072532);教育部优先资助领域项目(批准号:20110181130011)
目的设计并合成一系列硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体。方法 2-(4-甲基噻唑-5-基)乙醇(Ⅰ)在不同溴代物的作用下,氮烷基化制成季铵盐(Ⅱ),该中间体经碱性开环后与烷基硫代硫酸钠(Ⅳ)反应即得到目标产物Ⅴ。结果与结论成功制备了9个含...
关键词：脑靶向 硫胺素二硫化物 载体 合成 
脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成被引量：5
《华西药学杂志》2010年第3期251-253,共3页李海姣 樊维 李贤坤 余永国 吴勇 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30672537)
目的合成具有酯水两性的脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆固醇偶联物。方法将胆固醇3位羟基与对甲苯磺酰氯成酯后,与乙二醇取代,并氧化制得2-(5-胆甾烯-3-β-氧基)-1-乙酸,再与1,2,3,4-四-O-三甲硅基-β-D-吡喃葡萄糖在缩合剂DCC的作用下成酯...
关键词：脑靶向 脂质体配体 葡萄糖-胆甾偶联物 葡萄糖转运蛋白1 合成 
一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-Fu脑靶向前药的合成被引量：1
《华西药学杂志》2010年第2期123-125,共3页陈瑶瑶 樊维 余永国 吴勇 
国家自然科学基金资助项目(批准号:30672537)
目的合成一种基于硫胺素二硫化物传递系统的5-氟尿嘧啶(5-Fu)脑靶向前药。方法5-Fu在六甲基二硅胺和三甲基氯硅烷的作用下生成中间体Ⅱ,Ⅱ与5-苄氧羰基戊酰氯经选择性酰化形成中间体Ⅲ,Ⅲ再脱苄,得到中间体Ⅳ,将按文献制得的中间体Ⅴ与...
关键词：脑靶向 前药 硫胺素二硫化物 5-氟尿嘧啶 合成 
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