噻洛芬酸的合成  

Synthesis of Tiaprofenic Acid

作　　者：孙敏[1] 蔡进[1] 周文[2] 吉民[1] 

机构地区：[1]东南大学化学化工学院制药工程系,江苏南京210096 [2]中国药科大学新药研究中心,江苏南京210009

出　　处：《中国医药工业杂志》2006年第12期796-797,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩,在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1,2-迁移后水解制得关键中间体2-(2-噻吩基)丙酸,再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸,总收率44.6%。Tiaprofenic acid was synthesized from thiophene by propionylation to give 2-propionylthiophene, which was subjected to rearrangement using iodine and Cu2O as catalyst followed by hydrolysis and Friedel-Crafts reaction with benzoyl chloride in 44.6 % overall yield.

关 键 词：噻洛芬酸 非甾体消炎镇痛药 合成 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品]