周文

作品数：5被引量：9H指数：2
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供职机构：东南大学更多>>
发文主题：化学合成衍生物甜菊苷环戊烷环戊酮更多>>
发文领域：医药卫生电子电信一般工业技术化学工程更多>>
发文期刊：《中国医药工业杂志》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
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噻洛芬酸的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2006年第12期796-797,共2页孙敏 蔡进 周文 吉民 
噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩,在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1,2-迁移后水解制得关键中间体2-(2-噻吩基)丙酸,再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸,总收率44.6%。
关键词：噻洛芬酸 非甾体消炎镇痛药 合成 
多巴胺D_3受体部分激动剂BP897的合成被引量：1
《中国新药杂志》2006年第15期1271-1274,共4页蔡进 顾莉洁 周文 华维一 吉民 
国家自然科学基金资助项目(30472011)
目的:合成多巴胺D,受体部分激动剂BP897。方法:以二羟乙基胺为起始原料,经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应合成BP897。结果:以总产率为40．2％合成了多巴胺D,受体部分激动剂BP897,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)和红外(IR)确证...
关键词：BP897 多巴胺D3受体部分激动剂 化学合成 
PD128907中间体3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-4-酮盐酸盐的合成
《中国新药杂志》2006年第12期987-989,共3页蔡进 李铭东 张姣月 周文 华维一 吉民 
国家自然科学基金(30472011)
目的:合成多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907中间体3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃- 4-酮盐酸盐。方法:以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化和Neber重排6步反应制备了3-氨基-6-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并毗...
关键词：多巴胺D3受体选择性激动剂 化学合成 PD128907 
异甜菊醇及其衍生物的生物活性被引量：5
《江苏药学与临床研究》2006年第1期18-21,共4页周文 蔡进 吉民 
卫生部科研基金资助项目
关键词：异甜菊醇 甜菊苷 心肌保护 抗高血压 降血糖 
多巴胺D_3受体选择性激动剂PD128907的合成被引量：1
《江苏药学与临床研究》2006年第1期21-24,共4页蔡进 李铭东 周文 张姣月 华维一 吉民 
国家自然科学基金资助项目(项目批号:30472011)
目的合成多巴胺D3受体选择性激动剂PD128907。方法以对甲氧基苯酚为起始原料,经加成、酸解、环合、成肟、酯化、Neber重排、酰胺化、还原、环合、还原、烷基化以及脱甲基等12步反应制备了PD128907反式消旋体。结果以总收率4.75%合成了...
关键词：多巴胺D3受体 帕金森综合症 PD128907 化学合成 
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