孙敏

作品数：5被引量：20H指数：3
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供职机构：东南大学化学化工学院制药工程系更多>>
发文主题：化学合成多激酶抑制剂索拉非尼合成工艺羟醛缩合更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《化工进展》《中国新药杂志》《中国医药工业杂志》《中国药学杂志》更多>>
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铁鳌合剂去铁斯若的合成被引量：4
《中国新药杂志》2009年第9期850-851,共2页孙敏 魏红涛 石春玲 郑友广 吉民 
目的:合成铁离子鳌合剂去铁斯若。方法:以水杨酸和水杨酰胺为起始原料,先制得中间体4,再与对羧基苯肼环合制得去铁斯若1。结果:以总收率59.2%合成了铁离子鳌合剂去铁斯若,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应条...
关键词：去铁斯若 铁鳌合剂 化学合成 
索拉非尼的合成被引量：8
《中国药学杂志》2009年第5期394-396,共3页孙敏 魏红涛 蔡进 吉民 
目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制得索拉非尼(1)。结果以总收率56%合成了索拉非尼,结构经核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)确证。结论本方法原...
关键词：索拉非尼 多激酶抑制剂 合成 
细胞凋亡激动剂β-拉帕醌的合成被引量：2
《中国新药杂志》2008年第18期1598-1599,共2页孙敏 魏红涛 蔡进 吉民 
目的:合成细胞凋亡激动剂β-拉帕醌。方法:以2-羟基-1,4-萘醌为起始原料,先制得中间体拉帕醇,再经浓硫酸环合得β-拉帕醌,结果:以总收率59.5%合成了细胞凋亡激动剂β-拉帕醌,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应...
关键词：β-拉帕醌 细胞凋亡激动剂 化学合成 
噻洛芬酸的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2006年第12期796-797,共2页孙敏 蔡进 周文 吉民 
噻吩经丙酰化得到2-丙酰噻吩,在碘和氧化亚铜催化下进行噻吩基1,2-迁移后水解制得关键中间体2-(2-噻吩基)丙酸,再与苯甲酰氯经Friedel-Crafts反应制得非甾体消炎镇痛药噻洛芬酸,总收率44.6%。
关键词：噻洛芬酸 非甾体消炎镇痛药 合成 
2,2-二羟甲基丙酸的合成工艺被引量：4
《化工进展》2006年第10期1198-1200,共3页蔡进 陈峻青 孙敏 吉民 
以丙醛和甲醛为原料,经羟醛缩合及氧化两步反应,合成了2,2-二羟甲基丙酸。缩合反应在35℃、甲醛与丙醛物质的量比为2.4、碳酸钾用量为原料质量的6%的条件下反应10h,氧化反应在95℃、过氧化氢与丙醛物质的量比为0.9的条件下反应10h,获得...
关键词：2 2-二羟甲基丙酸 羟醛缩合 氧化 
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