魏红涛

作品数：5被引量：26H指数：3
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供职机构：东南大学化学化工学院制药工程系更多>>
发文主题：化学合成达沙替尼抗肿瘤药多激酶抑制剂索拉非尼更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《化工时刊》《中国医药工业杂志》《中国药学杂志》《中国新药杂志》更多>>
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5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯的合成
《化工时刊》2010年第3期4-5,共2页张少宁 魏红涛 吉民 
以2-氯-5-硝基苯甲醛为原料,与巯基乙酸乙酯发生环合,得到5-硝基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,再在Pd/C和甲酸铵作用下,经过氢化还原得到5-氨基苯[b]并噻吩-2-甲酸乙酯,总产率89.4%。
关键词：2-氯-5-硝基苯甲醛 环合 还原 
达沙替尼的合成被引量：12
《中国医药工业杂志》2010年第3期161-163,共3页张少宁 魏红涛 吉民 
2-氨基-5-噻唑甲酸乙酯经N-Boc保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和与2-甲基-4,6-二氯嘧啶进行亲核取代等反应制得N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[(6-氯-2-甲基-4-嘧啶基)氨基]-5-噻唑甲酰胺,然后再与N-(2-羟乙基)哌嗪缩合制得抗肿瘤药达沙替尼...
关键词：达沙替尼 抗肿瘤药 多重酪氨酸激酶抑制剂 合成 
铁鳌合剂去铁斯若的合成被引量：4
《中国新药杂志》2009年第9期850-851,共2页孙敏 魏红涛 石春玲 郑友广 吉民 
目的:合成铁离子鳌合剂去铁斯若。方法:以水杨酸和水杨酰胺为起始原料,先制得中间体4,再与对羧基苯肼环合制得去铁斯若1。结果:以总收率59.2%合成了铁离子鳌合剂去铁斯若,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应条...
关键词：去铁斯若 铁鳌合剂 化学合成 
索拉非尼的合成被引量：8
《中国药学杂志》2009年第5期394-396,共3页孙敏 魏红涛 蔡进 吉民 
目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制得索拉非尼(1)。结果以总收率56%合成了索拉非尼,结构经核磁氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)确证。结论本方法原...
关键词：索拉非尼 多激酶抑制剂 合成 
细胞凋亡激动剂β-拉帕醌的合成被引量：2
《中国新药杂志》2008年第18期1598-1599,共2页孙敏 魏红涛 蔡进 吉民 
目的:合成细胞凋亡激动剂β-拉帕醌。方法:以2-羟基-1,4-萘醌为起始原料,先制得中间体拉帕醇,再经浓硫酸环合得β-拉帕醌,结果:以总收率59.5%合成了细胞凋亡激动剂β-拉帕醌,结构经核磁氢谱(1HNMR)、质谱(MS)确证。结论:本合成路线反应...
关键词：β-拉帕醌 细胞凋亡激动剂 化学合成 
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