小儿染色体检查110例报告  

作　　者：李丽燕[1] 杨红[2] 

机构地区：[1]新疆石河子医学院生物教研室,832002 [2]新疆石河子医学院一附院儿科

出　　处：《当代医师》1996年第2期50-51,共2页

摘　　要：本文收集了自1984～1994 10年间小儿染色体110例的资料,用全血微量培养法及G显带。检测方法,检出染色体异常病例16例,异常率14.1％。染色体异常中有13例21三体综合片,占总异常病例13/16(异常率82％),3例性染色体异常。 本资料中临床拟诊的15例先天愚型,经染色体核型分析确诊13例,检出率及符合率最高。性染色体异常在110例中亦发现了3例。检查例数最多。最集中的弱智不能上学、学习困难、反应慢、注意力不集中、多功能症等染色体的正常,说明并非与遗传因素有关,却反映了家长对优生优育重视的程度。本文染色体检测目的能够发现异常病例,并对优生优育,提高人口素质有着重要的指导意义。

关 键 词：染色体检查 21三体综合征 儿童 

分 类 号：R725.96[医药卫生—儿科]