FDA允许再次引入Tysabri  

作　　者：张森（摘） 

出　　处：《国外药讯》2006年第12期22-23,共2页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：美国Biogen公司和爱尔兰Elan公司表示FDA已经批准多发性硬化症药物Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）的补充生物制品许可申请。公司还表示FDA要求对标签进行修改，要包含最新的安全数据，提醒患者向产品中添加（Ⅰ）相关的风险。

关 键 词：FDA Biogen公司 多发性硬化症 Elan公司 生物制品 安全数据 爱尔兰 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]