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作 者:莫善兢[1] 蔡宏[1] 蔡三军[1] 师英强[1] 傅红[1] 陈瑞武[1]
机构地区:[1]上海医科大学肿瘤医院
出 处:《中华消化杂志》1996年第6期326-328,共3页Chinese Journal of Digestion
摘 要:遗传性非息肉病性大肠癌又称Lynch综合征。患者之子女中50%将受遗传而发病。在全部大肠癌患者中约5%属该病。在确诊的10个Lynch综合征家族。有37例患大肠癌。平均发病年龄为44.8岁(20-73岁)。37例共已患51个大肠癌,其中82.3%为结肠癌,56.9%位于脾曲近侧结肠,20.2%有多原发大肠癌。文章强调了及早识别该病与随访的意义,以及诊断、治疗的特点。Hereditarynonpolyposiscolorectalcancer(HNPCC)isalsocalledLynchsyndrome.50%* ofpatients'childrenwillbecomevictumsofcolorectalcancer.Itaccountsfor5%* oftotalcolorectalcancer.Thereareseveralcharacteristicfeatureswhicharefullypresentedinthepaper.Weascertained10familieswithLynchsyndrome.Therewere37casesofcolorectalcancer,themeanageofonsetwas44.8years(20-73years).In37cases,51colorectalcancerswerefound,amongwhich82.3%*妉ocatedincolon,56.9%* proximaltosplenicflexure.20.2%* hadmultipleprimarycolorectalcancer.Thearticleemphasizedonthesignificanceofearlyrecognitionandfollow-upstudy,theircharacteristicfeaturesindiagnosisandwayoftreatment.
分 类 号:R735.340.5[医药卫生—肿瘤]
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