乙型肝炎病毒X基因PCR产物直接测序方法的建立和临床应用  

作　　者：孙梅[1] 刘新钰[1] 张汉荣[1] 

机构地区：[1]东南大学医学院附属第二医院肝病研究室,南京 210003

出　　处：《中华实验和临床病毒学杂志》2007年第1期F0002-F0002,共1页Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology

摘　　要：乙型肝炎病毒各个区变异的研究是当前的研究热点。已经知道，HBV有S区、C区、P区和X区四个区。其中X区的变异可影响核心启动子和增强因子Ⅱ，产生翻译终止密码，导致HBV DNA复制和表达的抑制。研究HBV变异的方法有多种，而确定变异位点最直接的方法就是DNA测序。目前，DNA序列分为引物标记法和末端标记法两种，本研究拟通过PCR扩增HBV X基因，并用引物标记法对其测序，拟建立一个快速、简便、低成本的测序方法。研究HBV X基因变异从而为研究其他目的基因的变异提供有效的方法。

关 键 词：乙型肝炎病毒X基因 测序方法 PCR产物 临床应用 HBV变异 末端标记法 核心启动子 DNA复制 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]