白点状视网膜变性的研究进展  

作　　者：肖紫云[1] 徐国兴[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所,福州350005

出　　处：《海峡科学》2007年第3期60-62,共3页Straits Science

基　　金：国家人事部留学回国人员优秀课题基金资助(基金编号:GR-2006-FJ-1)。

摘　　要：白点状视网膜变性是一种常染色体遗传的进行性视网膜变性疾病。多在幼年时期发病。主要表现为特征性的眼底白点状改变,夜盲症和视野缩小。白点状视网膜变性具有遗传异质性,目前已证实与RHO基因、RLBP1基因、RDS基因的异常有关。其发病机制尚未十分明确。本文就白点状视网膜变性的研究进展综述如下。

关 键 词：白点状视网膜变性 夜盲 基因 遗传学 

分 类 号：S852.659.6[农业科学—基础兽医学]