遗传性共济失调临床与诱发电位  

作　　者：唐北沙[1] 李明伪[1] 吕冰清[1] 廖洪涛[1] 周莉[1] 何丽琼[1] 连碧如 

机构地区：[1]长沙湖南医科大学湘雅医院神经内科

出　　处：《中风与神经疾病杂志》1997年第2期90-91,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：本文对５８例遗传性共济失调（ＨＡ）患者进行了视觉诱发电位（ＶＥＰ）、脑干诱发电位（ＢＡＥＰ）、正中神经体感诱发电位（ＭＮＳＥＰ）、胫神经体感诱发电位（ＴＮＳＥＰ）检查分析。结果表明：ＴＮＳＥＰ异常率最高（７７．５８％），其次为ＢＡＥＰ（５８．６２％），ＭＮＳＥＰ（４８．２８％），ＶＥＰ（２２．４１％）。而ＯＣＡ，ＯＰＣＡ两组诱发电位异常率高于ＨＳＡ和ＨＳＰ两组。反映出ＨＡ神经系统的多系统损害，有助ＨＡ的诊断。

关 键 词：小脑共济失调 遗传性 诱发电位 

分 类 号：R742.82[医药卫生—神经病学与精神病学]