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作 者:张金玉[1] 葛银林[1] 薛美兰[1] 蒋正尧[2] 张晓[1]
机构地区:[1]青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室,中国山东青岛266021 [2]青岛大学医学院生理学教研室,中国山东青岛266021
出 处:《生命科学研究》2007年第3期227-232,共6页Life Science Research
基 金:国家教育部留学基金[(2003]406);山东省自然科学基金资助项目(Y2002D07)
摘 要:将C.elegans n-6脂肪酸去饱和酶基因fat-1的cDNA插入到腺病毒的穿梭载体pAd-CMV中,并与骨架载体同源重组,构建腺病毒重组载体(Ad.GFP.fat1),通过包装细胞系(293)产生重组腺病毒,感染原代培养的大鼠皮层细胞.在显微镜下观察、细胞增殖试剂盒(MTT)和凋亡染色试剂盒分析fat-1基因对大鼠皮层细胞凋亡的影响,核糖核酸酶保护性分析,检测fat-1基因在大鼠皮层细胞内的表达,酶联免疫分析花生四烯酸类(Eicosanoids)前列腺素(Prostaglandin E2)的含量.结果表明,通过基因重组技术,得到预期的重组病毒;fat-1基因在原代培养的大鼠皮层细胞中能有效异源表达,2 d后,可检测到fat-1 mRNA的条带.与对照Ad.GFP细胞相比,fat-1基因明显抑制了大鼠皮层细胞因诱导产生的凋亡(35%),受保护细胞的前列腺素含量也明显地减少(30%).The fat-1 gene encoding n-6 fatty acid desaturase eDNA was cloned into adenovirus shuttle vector pAd-CMV and then homologously recombinated with backbone vector to construct a recombinant adenoviral vector pAd.GFP, fat1 ;The vector was transfected into 293 cell to get the recombinant virus,infected primary cultural rat cortical neuron cell;The infected cell was observed under microscope,and was analyzed the effect of fat-1 gene on proliferation and apoptosis of the cell using MTT kit and apoptosis kit, expression of fat-1 using Ribonuclease Protection Assay kit, Eicosanoids (Prostaglandin E2) was measured by enzyme immunoassay kit. The expectant recombinant virus was obtained; fat-1 gene could express at high level in rat conical neuron cell, fat-1 mRNA band appeared two days after infection. Compared with control Ad. GFP, fat-1 gene markedly inhibited apoptosis of rat conical neuron cell caused by induction(35%), amount of eieosanoids(prostaglandin E2) was visibly reduced (30%).
分 类 号:Q735[生物学—分子生物学] R741.5[医药卫生—神经病学与精神病学]
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