FDA批准雷洛昔芬用于降低女性乳腺癌发生风险  

出　　处：《中国新药杂志》2007年第18期1449-1449,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：近日，FDA批准礼来公司的骨质疏松症治疗药物——雷洛昔芬新的适应证，用于降低绝经后骨质疏松症妇女患者的乳腺癌风险。礼来公司说，因为扩展了新的适应证和患者对象，药品标签上需要添加黑框警告，以提示正患有静脉血栓栓塞或有该既往病史的患者不能使用本品。有中风风险的患者则必须经过利益风险分析后才能判断是否使用本品。

关 键 词：女性乳腺癌 FDA批准 发生风险 雷洛昔芬 绝经后骨质疏松症 静脉血栓栓塞 礼来公司 治疗药物 

分 类 号：R737.901[医药卫生—肿瘤]