T细胞非霍奇金淋巴瘤6号染色体长臂杂合性缺失的研究  被引量:1

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作  者:赵静[1] 周韧[2] 

机构地区:[1]温州医学院附属第一医院病理科,325000 [2]浙江大学病理学与法医学研究所,杭州市323000

出  处:《实用医学杂志》2007年第19期2975-2978,共4页The Journal of Practical Medicine

摘  要:目的:检测48例T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)6q14-26上12个高度多态性微卫星标记物的杂合性缺失(LOH)情况,确定与T-NHL相关的6q上的最小缺失区(RMDs),为寻找与T-NHL发病相关的抑癌基因提供有意义的信息。方法:选取6q14-26区段上12个多态性微卫星标记,行聚合酶链式反应-单链长度多态性分析,检测LOH,确定发生LOH的最小重叠区段,并分析6qLOH与肿瘤样本临床病理特征的关系。结果:48例肿瘤样本中8例(17%)至少有一个位点出现LOH,12个标记物LOH的频率从8%到50%不等,RMD位于6q21-22,另发现一个发生LOH频率较高的部位位于6q25。6qLOH在低度恶性与高度恶性T-NHL患者之间差异有显著性(P=0.044)。结论:6qLOH与T-NHL的恶性程度有统计学相关性。6q21-22和6q25区段可能存在一个或多个候选肿瘤抑制基因,这些抑癌基因的失活可能在T-NHL的发病机制中发挥重要作用。

关 键 词:淋巴瘤 非霍奇金 淋巴瘤 T细胞 肿瘤抑制基因 杂合性缺失 6号染色体长臂 

分 类 号:R733.1[医药卫生—肿瘤]

 

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