遗传性溶酶体鞘脂贮积症的研究进展  

作　　者：邱平（综述） 卢振（综述） 黄君富（审校）[2] 

机构地区：[1]湖北省洪湖市人民医院, 433200 [2]第三军医大学附属西南医院检验科,重庆400038

出　　处：《国际检验医学杂志》2007年第11期1026-1028,共3页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：遗传性溶酶体鞘脂贮积症为溶酶体贮积症的主要亚型，以鞘脂代谢紊乱为特点，是一组由一种或多种溶酶体酶缺陷引起的遗传性疾病，呈慢性进展性。现对常见的遗传性溶酶体鞘脂贮积症，特别是Gaucher病、神经节苷脂贮积症和Niemann-Pick病的研究进展作一综述。

关 键 词：鞘磷脂 鞘糖脂 GAUCHER病 神经节苷脂贮积病 NIEMANN-PICK病 

分 类 号：R457.4[医药卫生—治疗学]