线性扩增介导的PCR方法用于检测慢病毒载体在白血病细胞基因组中插入位点的可行性  

作　　者：白元松[1] 孟祥睿[1] 代恩勇[1] 卢振霞[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院血液肿瘤科,长春130031

出　　处：《中华血液学杂志》2007年第12期848-850,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金(30672425)

摘　　要：目前，病毒载体基因转导技术是基因治疗中最为成熟的生物学方法，其中逆转录病毒载体，因其具有可直接整合于宿主细胞基因组并能够长期稳定表达的特点而成为临床基因治疗的核心技术，分析病毒载体在宿主染色体中插入位点的常用方法包括Southern blot、RT-PCR等，这些方法均需要足量含高拷贝数已整合有病毒载体的样本DNA以获取有用的序列信息，且受到靶序列的大小、位置及构象的限制，故其灵敏度较差。

关 键 词：慢病毒载体 插入位点 基因组 白血病细胞 PCR方法 线性扩增 逆转录病毒载体 检测 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]