NOD突变在遗传性疾病中的作用  

作　　者：孙丽萍[1] 胡巢凤[1] 

机构地区：[1]暨南大学医学院病理生理学教研室,广东广州510632

出　　处：《第四军医大学学报》2008年第2期181-183,共3页Journal of the Fourth Military Medical University

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(06025159);广东省教育厅自然科学研究项目[粤财教(2005)126]

摘　　要：核苷酸结合寡聚化结构域(nucleotide-binding oligomerization domain,NOD)蛋白是一个胞浆蛋白家族,参与对细胞内病原相关分子模式(pathogen-associated molecular pat-terns,PAMPs)的识别,作为细胞内受体能识别高度保守的细菌细胞壁成分肽聚糖,并诱导炎症反应.NOD基因突变是某些遗传性疾病的易感原因,本文对NOD突变在相关疾病中的作用进行综述.

关 键 词：NOD突变 遗传性疾病 先天性 

分 类 号：R574[医药卫生—消化系统]