97例21号染色体病的遗传学分析  

作　　者：刘菲予[1] 吕军华[1] 李慧华 蓝海英[1] 

机构地区：[1]江西省赣州市赣南医学院显微实验室,341000 [2]江西省赣州市妇幼保健院

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2008年第1期77-77,共1页Chinese Journal of Medical Genetics

摘　　要：1对象与方法 来自赣州地区97例21号染色体病（智力低下、先天愚型外观、流产、生育异常儿）患者，按外周血淋巴细胞染色体制备法制备染色体标本，G显带，分析30个核型，嵌合体分析60～80个核型，按IScN19915国际体系进行染色体核型分析、命名和书写。

关 键 词：染色体病 遗传学分析 染色体核型分析 外周血淋巴细胞 染色体制备 染色体标本 智力低下 赣州地区 

分 类 号：R596.1[医药卫生—内科学] R394[医药卫生—临床医学]