美国FDA批准泮托拉唑钠口服缓释混悬剂上市  

在线阅读下载全文

出  处:《中国新药杂志》2008年第1期35-35,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘  要:美国FDA批准惠氏公司惠氏制药子公司的泮托拉唑钠口服缓释混悬剂(pantoprazole sodium,Protonix for Delayed-Release Oral Suspension)上市,成为泮托拉唑钠处方制剂中的新成员。本品用于不能吞咽片剂的成人患者,可方便有效地治疗糜烂性胃食管反流病(GERD)。本品疗效可与泮托拉唑钠缓释片相媲美。本品可与苹果酱或苹果汁一起服用,或通过鼻胃管给药。本品适用于治疗或维持治愈GERD症状引起的食管炎。对照研究尚未超过12个月。本品的不良反应与泮托拉唑钠缓释片相似,最常见的不良反应是头痛、腹泻和胀气。

关 键 词:泮托拉唑钠 缓释混悬剂 FDA批准 上市 口服 美国 糜烂性胃食管反流病 惠氏公司 

分 类 号:R573.2[医药卫生—消化系统] R971.1[医药卫生—内科学]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象