胸苷酸合成酶抑制剂——Nolatrexed的合成工艺改进  

Process Improvement on the Synthesis of Nolatrexed

作　　者：高丽梅[1] 楼晨光[1] 宋丹青[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京100050

出　　处：《合成化学》2008年第2期237-238,共2页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以2-溴-4-硝基甲苯为起始原料,经还原、缩合、成环、过酸氧化、氨解、缩合、取代等反应合成了胸苷酸合成酶抑制剂——Nolatrexed(总收率9.5%),其结构经1HNMR,IR和MS表征。Nolatrexed in overall yield of 9.5% was synthesized by reduction, condensation, cyclization, aminolysis, oxidation, condensation and substitution from 2-bromo-4-nitrotoluene. The structure was confirmed by ^1H NMR, IR and MS.

关 键 词：NOLATREXED 酶抑制剂 合成 工艺改进 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学] O626[医药卫生—药学]