楼晨光

作品数：2被引量：7H指数：2
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供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文主题：NOLATREXED药物合成盐酸吡格列酮合成工艺改进酶抑制剂更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文期刊：《中国新药杂志》《合成化学》更多>>
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胸苷酸合成酶抑制剂——Nolatrexed的合成工艺改进被引量：3
《合成化学》2008年第2期237-238,共2页高丽梅 楼晨光 宋丹青 
以2-溴-4-硝基甲苯为起始原料,经还原、缩合、成环、过酸氧化、氨解、缩合、取代等反应合成了胸苷酸合成酶抑制剂——Nolatrexed(总收率9.5%),其结构经1HNMR,IR和MS表征。
关键词：NOLATREXED 酶抑制剂 合成 工艺改进 
盐酸吡格列酮的合成被引量：4
《中国新药杂志》2005年第10期1187-1189,共3页楼晨光 高丽梅 宋丹青 
目的:合成盐酸吡格列酮。方法:以2-(5-乙基-2-吡啶基)乙醇(5-EPE)为起始原料,经缩合、还原、重氮化、环化、水解及成盐等6步反应得到盐酸吡格列酮。结果:目标化合物经质谱、核磁共振氢谱、红外光谱及X-单晶衍射等确证其化学结构,总收率...
关键词：盐酸吡格列酮 药物合成 糖尿病 
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