多层螺旋CT在伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病诊断中的应用价值  

作　　者：杨运俊[1] 陈伟建[1] 李建策[1] 金得辛[2] 陈秀芸[3] 吴恩福[1] 刘予东[4] 程敬亮[4] 

机构地区：[1]浙江省温州医学院附属第一医院放射科,325000 [2]浙江省温州医学院附属第一医院神经内科,325000 [3]温州市第二人民医院神经科 [4]河南省郑州大学第一附属医院放射科

出　　处：《中华神经科杂志》2008年第4期262-263,共2页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebral autosomal dominantart eriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CADASIL）是人类19p13上的Notch3基因突变所致的常染色体显性遗传的、非动脉硬化或淀粉样变性的缺血性脑小动脉病^[1-2]。国内外影像学多限于MRI检查^[2-4],

关 键 词：常染色体显性遗传性脑动脉病 皮质下梗死 白质脑病 多层螺旋CT 诊断 淀粉样变性 MRI检查 基因突变 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]