皮质下梗死

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单发皮质下梗死患者早期神经功能恶化动态风险预测系统的开发和验证
《脑与神经疾病杂志》2025年第3期148-153,共6页吴慧君 贾鸿宁 李倩 姚玉芳 宋彦澄 张红霞 门玉娇 王泽宇 
沧州市重点研发计划指导项目(213106064)。
目的本研究旨在开发和验证一种预测单发皮质下梗死(SSI)患者早期神经功能恶化的模型,帮助临床医生识别和尽早干预治疗。方法对2021年1月至2023年2月于沧州市中心医院神经内科住院的急性缺血性卒中(AIS)患者的临床数据进行分析。根据有...
关键词：单发皮质下梗死脑梗死 早期神经功能恶化 动态列线图 评分表 危险因素 
误诊为多发性硬化的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病1例
《中华神经科杂志》2025年第1期76-80,共5页余小艳 曾丽莉 
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)是一种遗传性脑小血管疾病,表现为反复发作的脑缺血事件、先兆偏头痛和认知功能下降。多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘为主要特点的自身免疫病,寡克隆区...
关键词：多发性硬化 CADASIL 寡克隆区带 NOTCH3基因 
探讨高分辨血管壁成像在单发皮质下梗死患者预后评估中的临床价值
《临床放射学杂志》2025年第1期41-46,共6页胡航佳 邓巧 唐露 彭鹏飞 岳汛 蒲倩 明悦 杨慧义 吴波 姜帅 孙家瑜 
目的探讨颅内高分辨血管壁成像(HR-VWI)在豆纹动脉区域单发皮质下梗死患者预后中的价值。方法回顾性分析126例豆纹动脉区域的单发皮质下梗死患者,并在卒中后7 d内行颅内HR-VWI检查,根据90 d改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后不良...
关键词：高分辨血管壁成像 斑块 豆纹动脉 单发皮质下梗死 
腔隙性梗死连续住院患者NOTCH3基因突变分析
《中国实用神经疾病杂志》2024年第11期1321-1326,共6页戴英霞 吴燕玲 张祥玲 梁思敏 傅俊峰 叶韶华 尤劲松 
国家自然科学基金项目(编号:81774055)。
目的研究腔隙性梗死住院患者NOTCH3基因突变情况。方法纳入2020-10—2021-10广东省中医院脑病中心连续住院的腔隙性梗死患者330例,对所有患者进行NOTCH3基因突变分析,并比较基因突变阳性(CADASIL组)和阴性(非CADASIL组)腔隙性梗死患者...
关键词：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 脑小血管病 NOTCH3基因 基因突变 腔隙性梗死 
一例新发NOTCH3基因突变的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病患者的临床表型和基因分析
《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第4期329-330,共2页甘佳乐 刘超 方亮娟 
宁夏自然科学基金项目(2022AAC03405)。
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种由NOTCH3突变引起的单基因遗传性脑小血管疾病,目前被认为是成人缺血...
关键词：CADASIL NOTCH3突变 卵圆孔未闭 短暂性脑缺血发作 
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病发病机制的研究进展
《中华实用诊断与治疗杂志》2024年第7期749-752,共4页刘宁 尚俊奎 李巍 高丹丹 孙瑞华 张慧文 张杰文 
国家自然科学基金(82171196)。
伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病是由Notch3基因突变引起的脑小血管疾病。Notch3基因编码的Notch3蛋白主要在血管平滑肌细胞、周细胞及内皮细胞中表达。Notch3基因突变导致Notch3蛋白结构和功能改变,影响血管平滑...
关键词：伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病 血管平滑肌细胞 周细胞 内皮细胞 
3例伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病影像学表现
《赣南医学院学报》2024年第7期712-714,718,共4页何德海 王明琦 
目的:分析伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infacts and leukoencephalopathy,CADASIL)影像学演变过程。方法:收集经基因检测确诊的3例CADASIL患者影...
关键词：伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 脑白质病变 腔隙性梗死 病例报告 
皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析
《郑州大学学报（医学版）》2024年第3期430-434,共5页周海涛 牛宇杰 刘德全 刘开颜 李华丽 任向阳 李远哲 
河南省重点研发与推广专项(222102310113)。
皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种较少见的、以反复脑卒中发作与血管性痴呆为特征的遗传性脑小血管疾...
关键词：皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3基因 基因突变 
1例CADASIL患者的家系分析和遗传标记及其周围神经受累的影像学表现被引量：1
《感染、炎症、修复》2024年第2期149-152,共4页李静 葛峻岭 姚国恩 
目的:分析1例皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者家系的临床资料,明确该家系的临床特点。方法:通过回顾和分析该CADASIL患者家系的临床表现、影像学特征、遗传突变位点、电生理特点,明确该突变位点及患者...
关键词：皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 周围神经病变 遗传性疾病 脑小血管病 
非动脉硬化性脑小血管病的治疗进展
《重庆医科大学学报》2024年第5期515-521,共7页温田思宇 崔梅 
科技创新2030重大资助项目(编号:2021ZD0201806);国家自然科学基金资助项目(编号:82271221);上海市医苑新星杰出青年医师计划资助项目(编号:20224Z0033)。
脑小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是导致卒中和痴呆的常见原因。而除了常见的小动脉硬化性脑小血管病,非动脉硬化性脑小血管病的防治也不容忽视,目前这类疾病尚缺乏特异的治疗药物,且机制未明、异质性较强,但临床对症治...
关键词：脑小血管病 脑淀粉样血管病 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 卒中 
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