格林-巴利综合征空肠弯曲菌的wla基因簇序列对比研究  

作　　者：刘慧[1] 李震中[1] 张军峰[1] 田新英[1] 王惠凌[1] 岳月红[1] 朱一飞[1] 李春岩[1] 

机构地区：[1]河北医科大学第二医院神经内科,石家庄050000

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》2008年第5期400-401,共2页Chinese Journal of Microbiology and Immunology

基　　金：国家自然科学基金项目（30471919）;国家863计划项目（2006AA02A237）

摘　　要：格林一巴利综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）是发生于空肠弯曲菌（Campylobacter jejuni）感染后的脱髓鞘性周围神经病，根据病理生理表现的不同，GBS可分为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（acute demyelinating pattern，AIDP）、急性运动轴突型神经病（acute motor axonal neuropathy，AMAN）及Miller—Fisher综合征。我国常见的GBS类型为AMAN，其电生理改变及病理表现为轴突损害。大量研究表明，空肠弯曲菌感染后引起的细菌脂寡糖（lipooligosaccharides，LOS）与周围神经中神经节苷脂的交叉免疫反应可能与GBS的发病有关。LOS编码区的突变和变异极其活跃，这种突变和变异有利于细菌逃避宿主的免疫反应。但由于LOS结构的变化，同时也导致了菌株致GBS能力的改变。wla基因簇编码的多种蛋白质参与了细菌表面LOS的生物合成，本文对3株致AMAN型GBS空肠弯曲菌菌株的w／a基因簇进行扩增及测序，通过与已知空肠弯曲菌菌株的相应序列进行对比及分析，观察其序列特征及与致GBS的相关性。

关 键 词：格林-巴利综合征 空肠弯曲菌 序列特征 基因簇 脱髓鞘性周围神经病 FISHER综合征 交叉免疫反应 PATTERN 

分 类 号：R745.43[医药卫生—神经病学与精神病学] R378.61[医药卫生—临床医学]