RS基因的植物表达载体和酵母表达载体构建  被引量:1

Monocotyledon and Yeast Expression Vectors Construction of RS Gene

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作  者:方珊茹 阙友雄[2] 林剑伟[2] 陈如凯[2] 

机构地区:[1]福建省农业科学研究院水稻研究所,福州350019 [2]福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室,福州350002

出  处:《生物技术通报》2008年第3期143-147,共5页Biotechnology Bulletin

基  金:国家“863”计划(2002AA241031);农业部948项目“甘蔗良种和技术引进与推广”(2003-Q06)的一部分

摘  要:白藜芦醇合酶(RS)是Res生物合成的关键酶之一,它催化1分子4-香豆酰辅酶A和3分子丙二酰辅酶A反应合成Res。以花生中克隆的RS基因为基础,成功构建了RS基因的以Ubi为启动子的单子叶植物表达载体pBIL-RS,为以后的基因工程遗传转化果蔗和其他单子叶植物改良其品质提供条件。同时构建了酵母表达载体pVT102U-RS,为下一步研究真核表达蛋白的生物活性提供条件,并为利用酵母生产Res提供了可能。Resveratrol synthase is an exclusive necessary enzyme in the pathway of resveratrol biosynthesis,which catalyzes one molecule of 4-coumaroyl-CoA and three molecules of malonyl-CoA into resveratrol. The present study is for resveratrol synthase gene cloning from peanut. Both monocotyledon and yeast expression vectors were constructed in the study. The results were as follows:1. The monocotyledon expression vector including Ubi promoter was constructed, 2. The yeast expression vector was constructed.

关 键 词:白藜芦醇合酶 酵母 表达载体 基因工程 

分 类 号:Q943.2[生物学—植物学] Q78

 

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