TaqMan MGB实时荧光PCR对转基因大豆定量检测的研究  

Detection of Genetically Modified Soybean by TaqMan MGB Real-time PCR

作　　者：黄东东[1] 翁少萍[1] 吕玲[1] 常迪[1] 何建国[1] 

机构地区：[1]中山大学生命科学学院,广东广州510275

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》2008年第3期140-142,共3页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni

基　　金：广东省科技计划资助项目(2004A20508001)

摘　　要：利用实时荧光定量PCR技术,根据转基因大豆(Roundup ReadyTM)的外源基因35S启动子序列设计引物和TaqMan MGB探针,对大豆粉中Roundup ReadyTM大豆含量进行了定量检测,根据这个检测体系建立了35S启动子Ct值与样品中转基因成分数量之间的标准曲线和线性回归方程(相关系数r2:0.9942)。本研究设计的方法还可以应用到多组分的食品、饲料等加工产品,检测转基因成分的含量,并可作为转基因食品常规PCR定性检测方法。According to the PCR primers and TaqMan MGB probe of exogenous 35S promotor, the quantitative detection of genetically modified soybean （ Roundup ReadyTM ） was established by real-time PCR technology. According to this detection system, the standard curve of Ct vs genetically modified organism quantity was generated and a linear regression equation was obtained （r^2：0. 9942）. The results demonstrated that this method could be used in quantificational detection of multiple organism food.

关 键 词：转基因大豆 实时定量PCR TAQMAN MGB探针 基因 生物技术 食品技术 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]