FDA批准Gleevec的后续产品Tasigna  

作　　者：王蕾（摘） 

出　　处：《国外药讯》2008年第4期22-23,共2页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：美国FDA对Novartis公司的Tasigna（nilotinib）（I）给予加速批准，该药是Gleevec（imatinib）（Ⅱ）的后续产品，用于对包括（Ⅱ）在内的以前的治疗抵抗或不耐受的处于慢性期和加速期的慢性髓细胞白血病（CML）患者，Novartis公司会马上将（I）投放市场。

关 键 词：GLEEVEC FDA批准 产品 慢性髓细胞白血病 美国FDA 治疗抵抗 加速期 TAS 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品] R97[医药卫生—药学]