一例伴t（1；21；8）（p36；q22；q22）复杂易位的急性髓系白血病的荧光原位杂交研究  

作　　者：戴海萍[1] 薛永权[1] 潘金兰[1] 吴亚芳[1] 王勇[1] 张俊[1] 沈娟[1] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院,江苏省血液病研究所白血病研究室,215006

出　　处：《中华血液学杂志》2008年第8期557-559,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：t（8；21）（q22；q22）是急性髓系白血病（AML）中最常见的再现性染色体异常之一，占伴有核型异常的AML—M2的40％～50％，少数M1、M4患者也可伴有t（8；21）。该易位导致位于8q22的ETO基因与位于21q22的AML1基因发生融合，形成位于衍生8号染色体的AML1／ETO融合基因，其转录产物能抑制正常AML1蛋白对多种造血相关基因的转录调控作用，是该类白血病发生的主要机制之一。

关 键 词：急性髓系白血病 复杂易位 荧光原位杂交 AML1/ETO融合基因 AML1基因 性染色体异常 造血相关基因 转录产物 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]