儿童急性淋巴细胞性白血病E2A／PBX1融合基因的检测及临床意义  

作　　者：赵玮[1] 李志刚[1] 高超[1] 吴敏媛[1] 刘怡[1] 李蓓[1] 李彬[1] 张永红[1] 石慧文[1] 谢静[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心,100045

出　　处：《中华儿科杂志》2008年第7期550-551,共2页Chinese Journal of Pediatrics

基　　金：北京市科技计划资助项目（D0905001040431）;北京市科技新星计划资助项目（2005B06）

摘　　要：白血病是儿童期最常见的恶性肿瘤，其中急性淋巴细胞性白血病（ALL）约占70％。t（1；19）（q23；p13）是小儿ALL较常见的染色体易位之一，大约可在3％-5％的B细胞ALL患儿中发生，此易位涉及1号染色体上的前B白血病1（pre—B leukemia 1，PBX1）基因和第19号染色体上的免疫球蛋白增强子结合因子（immunoglobulin enhancer bindingfactor，E2A）基因，在衍生19号染色体上形成E2A／PBX1融合基因。我们利用巢式逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术研究我院ALL患儿中此易位的发生率，并初步探讨患儿的临床特征。

关 键 词：急性淋巴细胞性白血病 融合基因 PBX1 儿童期 临床意义 巢式逆转录-聚合酶链反应 染色体易位 9号染色体 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]