清开灵滴丸微生物限度检查的方法学验证  

作　　者：代心平 谌乐刚 

机构地区：[1]海南赛立克药业有限公司,海南海口571124

出　　处：《海南医学》2008年第12期87-88,共2页Hainan Medical Journal

摘　　要：目的确认清开灵滴丸是否具有抑菌活性;建立正确的方法对其进行细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌的检查。方法按2005年版中国药典微生物限度检查方法及方法学验证试验要求,对清开灵滴丸微生物限度检查进行了方法学验证。结果本品对金黄色葡萄球菌及枯草芽孢杆菌有较强抑菌作用,常规法检查回收率分别为1%和0%;用培养基稀释法可消除样品对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌作用。对白色念珠菌、黑曲霉及大肠埃希菌无抑菌作用,常规法检查回收率分别为95%、90%和87%。结论本品细菌数检查可用培养基稀释法;霉菌和酵母菌数、控制菌(大肠埃希菌)可采用常规方法。

关 键 词：清开灵滴丸 微生物限度 抑菌活性 回收率 常规法 稀释法 

分 类 号：R927.1[医药卫生—药学]