11400例孕中期孕妇唐氏综合征的血清筛查和产前诊断分析  

作　　者：孙立宁[1] 徐继秀[1] 李艳[1] 

机构地区：[1]山东省潍坊市妇幼保健院,261011

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2008年第12期44-45,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的检测妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG),进行孕中期胎儿唐氏综合征的无创性筛查。方法对11400名15～20周孕妇采用时间分辨免疫荧光分析法检测孕妇血中AFP和β-HCG浓度,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算风险率。对唐氏综合征高危的孕妇进行羊水细胞染色体分析,神经管缺损(NTD)高危者行超声波检查。结果在11400名孕妇中21-三体高危791例,占筛查总数的6.94%;18-三体高危315例,占筛查总数的2.76%;神经管缺损高危54例,占筛查总数的0.47%;在769例羊水细胞染色体检查中,共检测出异常核型23例。结论产前筛查、产前诊断对减少出生缺陷的发生,具有重要意义。

关 键 词：唐氏综合征 产前筛查 产前诊断 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]