利用RT-PCR法进行风疹病毒的临床检测及基因序列分析  

作　　者：时雪梅[1] 刘晓明[2] 金俐 卫风蕾[1] 周梅娟[2] 

机构地区：[1]大连市儿童医院皮肤科,大连116012 [2]大连医科大学附属一院皮肤科 [3]英国国家疾控中心

出　　处：《中国麻风皮肤病杂志》2009年第1期29-31,共3页China Journal of Leprosy and Skin Diseases

基　　金：大连市科委基金项目（项目编号200483SF138）

摘　　要：对59例疑似风疹患者血液和唾液标本应用RVE1膜蛋白特异性引物进行RT-PCR扩增并应用ELISA检测风疹病毒（RV）IgM抗体，对PCR阳性产物进行纯化及序列测定，应用DNAStar软件对阳性结果与世界其他地区的序列进行系统发生树分析。RT-PCR结果：3例（5．08％）为RV阳性。3株Rv与基因Ⅰ型代表株RA27核苷酸的同源性为96．9％～97．5％。系统发生树分析结果3例RVRT—PCR阳性标本均属基因Ⅰ型。RVE1膜蛋白基因较为稳定，可作为RVRT—PCR诊断的代表基因。

关 键 词：风疹病毒 RT—PCR ELISA 系统发生树 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤] R382.31[医药卫生—临床医学]