Duchenne型肌营养不良症一家系6例分析  

作　　者：徐德民[1] 胡亚卓[1] 武涛[1] 周美宁[1] 

机构地区：[1]西安高新医院神经内科,陕西西安710075

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2009年第2期153-154,共2页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：Duchenne型肌营养不良症（DMD）由Duchenne于1868年首先报道，为男性最常见的X性连锁隐性遗传病之一，发生率约为1／3500活男婴，多于婴幼儿期发病，是进行性肌营养不良中最严重的一种亚型，致残致死率高。此文报道一家系6例DMD分析结果。

关 键 词：肌营养不良症 X染色体 隐性遗传 

分 类 号：R394.3[医药卫生—医学遗传学]