慢性粒细胞白血病与Ph1染色体bcr/abl融合基因等检测技术及临床治疗  

作　　者：万琼[1] 邬国和[1] 姚晔[1] 史小萍[1] 肖云兰[2] 

机构地区：[1]南昌大学医学院第三附属医院,南昌330008 [2]南昌大学医学院第一附属医院,南昌330008

出　　处：《中国实用内科杂志》2007年第S1期82-83,共2页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

摘　　要：慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。90%以上的CML患者的血细胞中出现 PM 染色体,9号染色体长臂上 C-ab1原癌基因易位至22号染色体长臂的断裂点集中区(bcr),形成 bcr/ab1融合基因。正确的诊断及分型对指导治疗至关重要,用细胞学、免疫学、遗传学及分子生物学等几种方法互相结合互补,大大提高了诊断的准确性。

关 键 词：慢性粒细胞白血病 融合基因 染色体长臂 造血干细胞 增生性疾病 血液系统 血细胞 细胞学 免疫学 遗传学 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]