千里光多酚提取物的体外抗氧化研究  被引量:13

In Vitro Antioxidation Activity of Extract of Senecio scandens Buch-Ham

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作  者:杨新星[1] 程春梅[1] 王炯[1] 贝玉祥[1] 戴云[1] 

机构地区:[1]云南民族大学化学与生物技术学院,云南昆明650031

出  处:《云南民族大学学报(自然科学版)》2009年第2期143-145,共3页Journal of Yunnan Minzu University:Natural Sciences Edition

基  金:云南民族大学民族药资源化学重点实验室基金资助项目(MD05014)

摘  要:研究了千里光中酚类物质的抗氧化能力.方法:利用Fenton反应产生羟自由基.OH法来研究千里光多酚、茶多酚对.OH的清除能力;利用.OH诱发卵磷脂脂质过氧化损伤来研究千里光多酚、茶多酚对脂质过氧化的抑制能力;利用.OH引发DNA损伤来研究千里光多酚、茶多酚对DNA的抑制能力.研究表明:千里光多酚、茶多酚对.OH的IC50分别为:1.120mg/mL、0.410 mg/mL;对脂质过氧化的IC50分别为0.980 mg/mL、0.950 mg/mL;对DNA损伤的IC50分别为:0.690 mg/mL、0.140 mg/mL,这表明千里光是一种优良的天然抗氧化剂和自由基清除剂.Objective: the antioxidant activities of the Senecio scandens Buch -Hampolyphenol extracts in vitro ability. Method: Fenton reaction was used toProduee·OH ; ·OH suggestion acts lipid peroxidation damage ; and ·OH to initiatethe DNA damage which determed the Senecio scandens Buch - Ham polyphenol extractsoxidation resistance. The research indicated: IC50 of scavenging effects of theSenecio scandens Bueh - Ham polyphenol extracts,the tea -polyphenol on ·OH were 1.12 mg/mL, 0. 410 mg/mL;IC50 of lipid peroxidation were 0. 980 mg/mL, 0. 950 mg/mL; IC50 of DNAdamage were: 0. 690 mg/mL,0. 140 mg/mL; The results suggested that the Senecio scandens Buch-Ham polyphenol extract was an excellent natural antioxidant and freeradieals scavenger.

关 键 词:千里光多酚提取物 茶多酚 抗氧化活性 分光光度法 

分 类 号:R284.2[医药卫生—中药学]

 

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