Metallothionein克隆载体及表达载体的构建及转化矮牵牛的初步研究  

作　　者：夏珣[1] 闫明旭[1] 李名扬[1] 眭顺照[1] 

机构地区：[1]西南大学园艺园林学院重庆市花卉工程技术研究中心,重庆400715

出　　处：《安徽农学通报》2009年第7期85-86,共2页Anhui Agricultural Science Bulletin

摘　　要：Metallothionein基因位于文库克隆载体pTriplEx2上,活化菌液并用限制性内切酶SfiI酶切,同时酶切添加了SfiI酶切位点的环状pMD-18TM,回收目的片段和载体并连接,经过酶切和PCR验证,成功构建克隆载体;再用XbaI和SmaI分别双酶切克隆载体和表达载体pc2301,回收目的片段和表达载体并连接,经酶切和PCR验证,成功构建含有目的基因的表达载体,进而转化植物获得耐重金属的植物株系。初步验证转化后的植株具有抗击重金属的能力。

关 键 词：METALLOTHIONEIN 克隆载体 表达载体 构建 转化 矮牵牛 

分 类 号：Q814[生物学—生物工程]