Creutzfeldt—Jakob病的诊断进展  

作　　者：林世和[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院神经内科,长春130021

出　　处：《中华神经科杂志》2009年第5期293-295,共3页Chinese Journal of Neurology

摘　　要：Creutzfeldt—Jakob病（CJD）诊断标准虽早已制定^[1]，但疾病早期很难确诊。鉴于CJD所有临床症状均无特异性，故迅速进展的认知障碍对拟诊CJD的意义较强。近年，美国启用迅速进展性痴呆（rapidly progressive dementia，RPD）这一宽松病名，在过去的5年中他们共收治825例RPD患者，最终54％诊断为朊蛋白病，其中37％为确定或很可能CJD，15％为家族性CJD，2％为获得性CJD（医源性）；另有28％高度怀疑CJD，但诊断依据不充分；仅有18％为非朊蛋白病^[2]。由此可见，RPD是临床拟诊CJD的重要线索，但不是诊断CJD的惟一标准。

关 键 词：CREUTZFELDT JAKOB病 诊断进展 临床症状 CJD 朊蛋白病 疾病早期 认知障碍 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]