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出 处:《现代生物医学进展》2009年第10期I0002-I0002,共1页Progress in Modern Biomedicine
摘 要:人类家族性A1型短指(趾)症,是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年艰苦钻研,上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。国际权威杂志《自然》3月2日发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通过改变IHH蛋自信号能力和信号距离导致指(趾)畸形》,讲述了A1型短指(趾)症的百年故事。
关 键 词:致病机理 《自然》 破解 上海交通大学 科研团队 基因点突变 遗传疾病 研究论文
分 类 号:Q982[生物学—人类学] S858.28[农业科学—临床兽医学]
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