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机构地区:[1]中山大学生命科学学院,有害生物控制与资源利用国家重点实验室,广东省药用功能基因研究重点实验室,广州510275
出 处:《中国天然药物》2009年第3期169-174,共6页
基 金:国家"863"计划(No:2008AA09Z401;2007AA091401;2006AA090504);国家自然科学基金(No:30871921);广东省自然科学基金(No:8151027501000083)~~
摘 要:海洋生物毒素是海洋生物活性物质中发展最迅速的重要领域之一,也是海洋新型药物研究的热点。而其中的多肽蛋白类毒素则是其中毒性最强的毒素,这些海洋多肽毒素特异的作用于离子通道或分子受体的亚型,从而具有特定的生理活性,如镇痛、强心、降压、抗病毒、麻醉等。因此,海洋多肽毒素成为临床用药物的重要来源;同时,海洋多肽毒素作为分子探针,也是神经科学上用于研究离子通道或分子受体亚型结构与功能的强大工具。比较有代表性的海洋多肽毒素包括:海葵毒素、芋螺毒素、海蛇毒素、水母毒素、刺毒鱼毒素等。本文以当前发展迅速、应用广泛的芋螺毒素、海葵毒素、海蛇毒素为代表,对当前的海洋多肽毒素的研究现状进行了综述,并结合先进的科学方法,探讨海洋多肽毒素的研究技术及方法。The marine environment is a rich source of bioactive small peptides. The toxic marine creatures could produce a large number of small toxic neuropeptides consisting of several intra-molecular disulfide bridges. The neuropep- tides from ocean surprise researchers with their abilities to discriminate different subtypes of their molecular targets or ion channels, which makes them not only effective tools for neuroscience research but also promising molecular model of drug design or therapeutic agent. The representative neuropeptides are sea anemone toxins, conotoxins, sea snake toxins, jellyfish toxins, venomous fish toxins and stingrays toxins. In this article, we reviewed the progress in the studies on marine peptide toxins and the potential use in the neuroscience research and drug design.
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