药物设计

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含硫肽结构的噻肟酰胺衍生物的设计、合成与抗菌活性
《高等学校化学学报》2025年第5期54-62,共9页佘慧娴 陈阳密 杨家强 
贵州省科技计划项目(批准号:黔科合基础-ZK[2024]一般265);国家级大学生创新创业训练计划项目(批准号:202310661006)资助.
为了获取新型抗菌活性化合物,运用药效团拼合原理,将氨基噻唑、肟和硫肽结构通过酰胺键组合,设计合成了24个含硫肽结构的噻肟酰胺衍生物;经核磁共振波谱(^(1)H NMR,^(13)C NMR)和元素分析确证了其结构.活性测试结果表明,该类衍生物对革...
关键词：硫肽 噻肟酰胺衍生物 药物设计 合成 抗菌活性 
多功能ADC药物的设计、合成与药理学评价研究
《化工管理》2025年第10期125-128,共4页王凯 
文章系统评述了多功能ADC药物的设计、合成及药理学评价。首先,介绍了ADC药物的概念和在肿瘤治疗中的重要性,阐述了多功能ADC药物设计的策略,包括选择合适的抗体、药物连接部位和药物负载等;其次,探讨了多功能ADC药物的合成方法,特别是...
关键词：多功能抗体药物偶联物 药物设计 化学合成 药理学评价 肿瘤治疗 
JAK3激酶小分子抑制剂虚拟筛选设计技术的相关研究进展
《药物化学》2025年第1期107-117,共11页迟宪昊 邓兴龙 
JAK抑制剂因能够抑制JAK/STAT信号通路从而治疗炎症和自身免疫疾病,逐渐成为药物研究领域的热点,但面对庞大的潜在药物分子如何有效地筛选从而得到有效的药物分子仍然面临着挑战。因此通过计算机辅助处理分子信息,并结合分子对接、药代...
关键词：JAK3抑制剂 计算机辅助药物设计 分子对接 化学信息学 分子动力学 机器学习 
计算机辅助药物设计融入药物化学实验课教学——基于结构的高通量虚拟筛选实验用于新冠病毒PLpro抑制剂的发现
《广东化工》2025年第6期185-188,共4页申翱 张羽 陶华 赵丽鑫 余细勇 
广州国家实验室专项项目(GZNL2024A01013);国家重点研发计划战略性科技创新合作重点专项(2022YFE0209700)。
药物化学是药学专业的核心课程之一。为了帮助学生通过药物化学实验课了解计算机辅助药物设计这一前沿技术,我们设计了一个基于结构的高通量虚拟筛选实验,从含有5万多个小分子的化合物库中筛选可以抑制新冠病毒木瓜酶样蛋白酶(PLpro)的...
关键词：药物化学实验课 计算机辅助药物设计 分子对接 虚拟筛选 新冠病毒 木瓜酶样蛋白酶 
法国Kamel Meguellati:探索AI与量子技术在药物设计中的潜力
《科技与金融》2025年第3期37-42,共6页张孟月 张成渝(图) 
暨南大学药学院Kamel Meguellati教授认为,药物设计不应过度依赖任何一种方法,而是根据具体需求,灵活结合传统方法、AI技术和量子计算,以实现最优研发效果。在科学发展的浪潮中,跨学科研究已成为推动前沿技术突破和创新的关键力量。暨...
关键词：AI技术 药物设计 跨学科研究 量子计算 
人工智能驱动的虚拟筛选在药物发现中的研究进展与应用
《中国现代应用药学》2025年第5期838-854,共17页唐谦 池幸龙 沈哲远 陈柔棻 车金鑫 
浙江省科技计划项目(2024C35015)。
随着药物发现领域数据的快速增长和人工智能(artificial intelligence,AI)技术的发展,计算机辅助药物设计和AI辅助药物设计在药物筛选中的应用日益广泛。本文综述了虚拟筛选技术和AI在药物发现领域的应用,特别关注了基于配体的虚拟筛选...
关键词：虚拟筛选 大数据 计算机辅助药物设计方法 人工智能辅助药物设计 
结合中医药案例的创新导向药物设计课程教学改革
《中药与临床》2025年第1期67-70,共4页刘博 陈思伟 
鉴于中医药在全球范围内影响力日益增大,如何将传统中药学科与现代科学技术有机融合成为教育改革的关键。在面向硕士生和高年级本科生的现代药物设计课程中我们融入中医药元素,提出一个创新的教学模型,旨在强化学生对药物设计理解的同...
关键词：药物设计 创新 互动课堂 多元化考核 
基于靶标结构的抗艾滋病药物研究进展
《中国药物化学杂志》2025年第1期39-58,共20页夏玉 孙彦莹 康东伟 展鹏 刘新泳 
国家自然科学基金项目(81973181,81903453);山东省优秀青年基金项目(ZR2020YQ61)。
高效抗逆转录病毒疗法是艾滋病的标准治疗方案,然而长期用药产生的耐药性和不良反应严重限制了现有药物的临床使用。随着结构生物学和药物筛选技术的发展,一系列抗艾滋病的新靶标和抑制剂相继被发现,有望为艾滋病的治疗方案提供多样化...
关键词：艾滋病 HIV-1 小分子抑制剂 耐药性 药物靶标 药物设计 
瞬时受体电位M2型通道抑制剂的开发现状
《浙江大学学报(医学版)》2025年第1期120-130,I0035,I0036,共13页陈世尧 骆燕萍 余沛霖 岳晓敏 杨巍 
国家自然科学基金(32371188);浙江省自然科学基金(LY21C090004,LD24H090004);“重大新药创制”国家科技重大专项(2018ZX09711001-004-005)。
开发高效且特异的瞬时受体电位M2型(TRPM2)通道抑制剂,不仅有助于深化对相关疾病病理机制的理解,还能为临床治疗提供新的有效靶点和候选药物。根据研发方法不同,TRPM2通道抑制剂的开发主要分为四类,分别有以下特点:同源离子通道调节剂...
关键词：瞬时受体电位M2型 抑制剂 氧化应激 结构改造 高通量筛选 天然抗氧化剂 计算机辅助药物设计 综述 
SIRT3在肿瘤中的作用及其抑制剂研究进展
《食品与药品》2025年第1期I0013-I0018,共6页边继春 张红旭 杨雪雪 卢美超 张现莉 孙亚男 贾玉萍 
中央引导地方科技发展专项资金项目(编号:YDZX2021023);国家自然科学基金面上项目(编号:82272324,82372242)。
SIRT3作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的脱乙酰酶,包含一个核心的催化酶结构域,及N端和C端两个调节结构域;SIRT3通过这些结构具备调节能量代谢、氧化应激、细胞凋亡和细胞自噬等功能。在肿瘤领域,SIRT3对恶性肿瘤的发生和发展...
关键词：SIRT3 肿瘤 机制 SIRT3抑制剂 药物设计 
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