检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:何文香[1] 宁海峰[2] 郑旭煦[1] 殷钟意[1] 谢晶晶[1]
机构地区:[1]重庆工商大学环境与生物工程学院,重庆400067 [2]四川师范大学化学与材料科学学院,成都610064
出 处:《重庆工商大学学报(自然科学版)》2009年第3期305-310,共6页Journal of Chongqing Technology and Business University:Natural Science Edition
摘 要:查尔酮化合物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物,它不仅是一种重要的有机合成中间体,还具有多种药理作用和生物活性;综述了最近几年来合成查尔酮化合物的反应体系、合成方法,并介绍了各种反应体系的优点及其合成查尔酮化合物的产率范围,认为查尔酮化合物的合成将以新技术、新方法和无污染的绿色合成为发展方向。Chalcones are products of the cross-aldol condensation of ketones and aldehydes. Chalcones and their derivatives are important intemediates in organic synthesis and a variety of pharmacological effects and biological activity. This article reviews all kinds of reaction system and systhesis methods in the recent years,introduces a variety of advantages of each reaction system and production rate scope of synthesized Chalcone compounds and predicts that future flavones synthesis development direction is to use new technology, new methods and green synthesis without pollution.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.157