靶向干预N-WASP蛋白的ARP2/3结合功能区对抗大肠癌细胞侵袭转移的研究  

作　　者：朱建伟[1] 马利林[1] 黄宝玉[1] 刘培根[1] 赵任[2] 

机构地区：[1]江苏南通大学附属医院普外科,南通226001 [2]上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科,上海200025

出　　处：《中国肺癌杂志》2009年第6期629-629,共1页Chinese Journal of Lung Cancer

基　　金：国家自然科学基金(No.30771126和No.30772106);教育部回国留学人员启动基金(2008-890);江苏省自然科学基金(No.BK2006058)资助

摘　　要：背景与目的大肠癌等恶性肿瘤的侵袭和转移是一个多步骤的复杂过程,一般包括癌细胞的局部增殖和扩展、分离和脱落、肿瘤组织新生血管形成、癌细胞进入循环、癌细胞降解脉管基膜逸出循环及随后的定位生长等。然而，这一系列复杂步骤都离不开癌细胞自身的运动能力，其中的一个显著特点是癌细胞膜形成一种具有侵袭作用的突出。这一种具有侵袭性的胞膜突出在国际文献上称为Invadopodia，是一种特殊的细胞伪足，这种特殊伪足的形成依赖于细胞膜下的肌动蛋白的装配（Actinassembly），即肌动蛋白由蛋白单体（G—actin）形式聚合成肌动蛋白丝（F—actin）多聚体，这一过程依靠蛋白复合物-ARP2／3复合物的催化作用。

关 键 词：N-WASP 大肠癌 细胞运动性 转移 

分 类 号：R735.34[医药卫生—肿瘤] R735.2[医药卫生—临床医学]