风险沟通概要  

作　　者：Carrie E Corboy Janice K Bush 无 

机构地区：[1]强生制药研发效益风险评价总部,美国宾夕法尼亚州,霍舍姆19044 [2]西安杨森制药有限公司,北京100027

出　　处：《中国药物警戒》2009年第7期445-446,共2页Chinese Journal of Pharmacovigilance

摘　　要：1 引言 全球制药公司和卫生当局共同的首要目标即保护患者的用药安全。为了实现这一目标，制药公司和卫生当局不断寻求更新、更好的方式，以确保药品正确用于适用人群，并最大限度降低药品不良反应发生的风险。药物警戒不仅加强了传统的回顾性监测，即对从产品研发期间到上市后发生的不良事件做出反应，也增加了前瞻性职能（即试图预测用药风险并避免其发生）。上述监测中，须制定计划以解决从信息中获取到的问题。该计划通常应包括如何采取有效途径将药品的新的风险传达给潜在的广泛人群。

关 键 词：风险沟通 药品不良反应 用药安全 制药公司 适用人群 药物警戒 不良事件 上市后 

分 类 号：R563.1[医药卫生—呼吸系统] R961[医药卫生—内科学]