国外被召回的医疗器械产品  

出　　处：《中国医疗器械杂志》2009年第4期285-285,共1页Chinese Journal of Medical Instrumentation

摘　　要：美国FDA召回美敦力（Medtronic）公司2000年11月～2005年1月间生产的的起搏器（Kappa 600／700／900系列和Sigma 100／200／300系列）。原因是在这些起搏器的系列中，因连接电子电路和其他组件（如电池）的电线分离而失效。

关 键 词：医疗器械产品 召回 国外 美国FDA SIGMA 电子电路 起搏器 美敦力 

分 类 号：R951[医药卫生—药学] R956.11