新型PARP抑制剂olaparib的I期临床结果  

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作  者:Peter C. Fong David S. Boss Timothy A. Yap 

出  处:《中国处方药》2009年第8期31-31,共1页Journal of China Prescription Drug

摘  要:背景及目的:抑制聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶(PARP)可致某些肿瘤细胞DNA修复障碍,促进肿瘤细胞凋亡,是治疗肿瘤的潜在方法,特别是对于BRCA1或BRCA2基因突变患者。Olaparib(AZD2281)为一种新型的口服PARP抑制剂,本研究对olaparib的有效性及安全性进行了临床评价。

关 键 词:PARP 抑制剂 临床结果 肿瘤细胞凋亡 DNA修复 BRCA2 BRCA1 基因突变 

分 类 号:R743.31[医药卫生—神经病学与精神病学] R972.4[医药卫生—临床医学]

 

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