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作 者:李婷婷[1] 李伟[1] 吕晶玉[1] 刘洪[1] 李英慧[1] 赵彦艳[1]
机构地区:[1]中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室,中国辽宁沈阳110001
出 处:《生命科学研究》2009年第4期327-331,共5页Life Science Research
基 金:国家自然科学基金资助项目(30370785)
摘 要:为研究SH2A的生物学特性,构建野生型和缺陷型SH2A表达载体,通过流式细胞术和蛋白激酶C(PKC)活性检测,研究其对细胞凋亡的影响.研究结果显示SH2结构域是SH2A的主要功能域;SH2A可以诱导细胞快速进入凋亡晚期而促进细胞凋亡;同时发现SH2A抑制胰岛素样生长因子Ⅱ(Insulin-like growth factorⅡ,IGFⅡ)的抗凋亡作用,并阻滞IGFⅡ诱导的Ca2+释放和PKC激活.因此,SH2A可能通过抑制PKC信号通路而促进细胞凋亡.To investigate the biological function of SH2A, SH2A expression vector and its SH2 domaindeleted expression vector were constructed, and the effect of SH2A on cell apoptosis was detected using Flow-cytometric analyses and protein kinase C (PKC) activity assay. The data showed that SH2 domain is the functional domain of SH2A, and SH2A promoted cell apoptosis through inducing telephase-apoptosis entry. Furthermore, SH2A suppressed the IGF Ⅱ-induced Ca2+ release and PKC activation. Therefore, SH2A may promote cell apoptosis by suppression of PKC signaling pathway.
分 类 号:R394[医药卫生—医学遗传学]
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