5-吡啶基-10,15,20-三甲苯基卟啉及其类似物的合成与表征  

Synthesis and characterization of 5-pyridine-10,15,20-triphenyl porphyrin and its derivates

作　　者：谢华松[1] 韦新煜[1] 梁宝霞[1] 杨宝花 孙冬冬[1] 梅文杰[1] 

机构地区：[1]广东药学院药科学院,广东广州510006 [2]张家口教育学院化学系,河北张家口075000

出　　处：《广东药学院学报》2009年第5期489-492,共4页Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy

基　　金：广东省自然科学基金博士启动基金(04300624);广东省科技计划项目资助(2007B031513004)

摘　　要：目的与方法以吡咯、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛和醛基吡啶为原料,制备3个不对称卟啉化合物：5-（3′-吡啶基）-10,15,20-三甲苯基卟啉（1）,5-（3′-吡啶基）-10,15,20-三甲氧苯基卟啉（2）,5-（4′-吡啶基）-10,15,20-三甲氧苯基卟啉（3）。采用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对目标化合物进行表征。结果与结论目标化合物1、2、3的电喷雾质谱（ESI-MS）分别在658.7、706.5和706.5出现一个归属于[M＋H]＋的分子离子峰,实验结果与理论计算基本一致;目标化合物1、2、3的电子吸收光谱分别在419、422和422 nm出现一个归属于卟啉环的特征Soret吸收,在450-700 nm之间出现归属于卟啉环的特征Q-带吸收。Objective Three asymmetry porphyrin compounds, 5-（3＇-pyridine）-10, 15,20-trimethylphenyl porphyrin （ 1 ）, 5-（ 3 ＇-pyridine ） -10, 15,20-trimethoxylphenyl porphyrin （ 2 ） , 5-（ 4＇-pyridine ） -10,15,20- trimethoxylphenyl porphyrin（3） , were synthesized by using pyrrole, p-tolualdehyde, p-anisaldehyde and pyridine-carboxyahleheyde as materials. The target compounds were characterized by elementary analysis, H NMR and ESI-MS, as well as electronic spectra and emission spectra. The ESI-MS spectra of 1, 2 and 3 had a ionic peak contributed to [ M ＋ H ] ＋ at 658.7, 706.5 and 706.5, respectively. The electronic spectra of 1, 2 and 3 had the characterized absorption at 419,422 and 422 nm, respectively.

关 键 词：卟啉化合物 合成 结构表征 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]