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作 者:亓英芳[1] 黄瑛 杜艳芬[1] 刘慧芳[1] 赫明雷[1] 司微[1] 倪洪波[1] 王春来[1] 刘思国[1]
机构地区:[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨150001 [2]新疆昌吉市动物疾病预防和控制中心,昌吉831100
出 处:《中国动物传染病学报》2009年第4期43-46,共4页Chinese Journal of Animal Infectious Diseases
基 金:973项目(2006CB504400);科技基础性工作专项(2008FY210200)
摘 要:为验证牛分枝杆菌外膜蛋白A是否具有免疫活性,以牛分枝杆菌ValleeⅢ株基因组DNA为模板扩增牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA,采用DNA重组技术将此基因片段连于表达载体pGEX6p-1,构建重组质粒pGEX6p-1-ompA,并将其转化到大肠杆菌中BL21(DE3)中,IPTG诱导(终浓度为0.1mmol/L),表达产物进行SDS-PAGE分析。用glutathione sepharose4B纯化蛋白和Western blot分析该蛋白的免疫学活性。结果表明:pGEX6p-1-ompA以可溶形式表达,蛋白分子量大小为60kDa,与预计大小相符,纯化的蛋白具有良好的免疫学活性。The outer membrane protein A gene(ompA) of Mycobacterium bovis Vallee strain was amplified by PCR and inserted into the pGEX6p-1 to construct the recombinant plasmid pGEX6p-1-ompA.The recombinant plasmid was then transformed into Escherichia coli BL21(DE3).Protein expression was induced by IPTG with a final concentration of 0.1 mmol/ L.The expressed protein was purified by glutathione Sepharose 4B.The outer membrane protein A had a molecular mass of 60 kDa and showed good immunological activity in Western blot analysis.Preliminary results have demonstrated that the outer membrane protein A could be developed a promising novel vaccine against tuberculosis.
关 键 词:牛分枝杆菌 外膜蛋白ompA 原核表达 纯化 WESTERNBLOT
分 类 号:S858.232.618[农业科学—临床兽医学] Q753[农业科学—兽医学]
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