亓英芳

作品数：4被引量：22H指数：2
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：结核分枝杆菌原核表达牛分枝杆菌免疫原性分析OMPA更多>>
发文领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
发文期刊：《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医科学》《中国动物传染病学报》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划国家科技基础性工作专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项科技基础性工作专项更多>>
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结核分枝杆菌pdhA基因的原核表达及其免疫原性分析被引量：6
《中国兽医科学》2011年第7期697-700,共4页王华南 亓英芳 朱婷 于申业 刘慧芳 司微 杨盛 王加明 冯拥军 李素兰 于秀婷 王春来 刘思国 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2006CB504400);国家科技基础性工作专项(2008FY210200);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ZGKJ201015)
以结核分枝杆菌H37Rv菌株的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出1 100bp的pdhA(pyruvate dehydrogenase E1component alpha subunit)基因,经限制性酶切后,与pET-28a载体连接,转化到大肠杆菌BL21中,重组菌经1mmol/L IPTG诱导表达了pdhA蛋...
关键词：结核分枝杆菌 pdhA基因 原核表达 
结核分枝杆菌csdA基因的原核表达及其免疫原性
《中国兽医科学》2010年第12期1232-1235,共4页王华南 亓英芳 杜艳芬 刘慧芳 司微 于申业 王加明 杨盛 李素兰 冯拥军 倪洪波 王春来 刘思国 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2006CB504400);国家科技基础性工作专项项目(2008FY210200)
以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出1 690 bp的csdA(cold-shock dead-box protein A)基因,经限制性酶切后,与pET28a载体连接,转化到大肠杆菌BL21中后,重组菌经0.2 mmol/L IPTG诱导表达了csdA蛋白及Ni-His-resin纯化...
关键词：结核分枝杆菌 csdA基因 原核表达 
牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA的原核表达及免疫活性分析被引量：1
《中国动物传染病学报》2009年第4期43-46,共4页亓英芳 黄瑛 杜艳芬 刘慧芳 赫明雷 司微 倪洪波 王春来 刘思国 
973项目(2006CB504400);科技基础性工作专项(2008FY210200)
为验证牛分枝杆菌外膜蛋白A是否具有免疫活性,以牛分枝杆菌ValleeⅢ株基因组DNA为模板扩增牛分枝杆菌外膜蛋白基因ompA,采用DNA重组技术将此基因片段连于表达载体pGEX6p-1,构建重组质粒pGEX6p-1-ompA,并将其转化到大肠杆菌中BL21(DE3)中...
关键词：牛分枝杆菌 外膜蛋白ompA 原核表达 纯化 WESTERNBLOT 
禽多杀性巴氏杆菌PCR诊断方法的建立被引量：15
《黑龙江畜牧兽医》2008年第7期68-69,共2页亓英芳 刘家森 张在平 刘思国 曲连东 
关键词：PCR技术 禽多杀性巴氏杆菌 诊断方法 现代分子生物学 病原检测 生物信息学 禽巴氏杆菌 
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