血管紧张素原基因变异与原发性高血压关系的探讨  

作　　者：龚瑶琴[1,2] 窦效伟[1,2] 陈丙玺[1,2] 郭辰虹[1,2] 孙德成[1,2] 姜虹[1,2] 魏农[1,2] 郭亦寿[1,2] 

机构地区：[1]山东医科大学 [2]济南市中心医院

出　　处：《山东医科大学学报》1998年第3期186-188,共3页Acta Academiae Medicinae Shandong

基　　金：卫生部人才基金;山东省自然科学基金

摘　　要：采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶酶解，研究了血管紧张素原基因两种变异型Ｍ２３５Ｔ和Ｔ１７４Ｍ与原发性高血压的关系。结果表明：患者组２３５Ｔ等位基因频率为８７．０４％，显著高于对照组的７７．０６％；患者组和对照组１７４Ｍ等位基因频率差异无显著性。提示血管紧张素原基因Ｍ２３５Ｔ变异型与原发性高血压相关。

关 键 词：血管紧张素原 基因变异 高血压 基因频率 

分 类 号：R544.102[医药卫生—心血管疾病]